连枷臂综合征的特点是上肢近端，尤其是上肢近端，如冈上肌、冈下肌和三角肌显著对称委缩和孱弱。连枷臂综合征是肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS）的先发病症。下边就讨论一下连枷臂综合征的详解吧，期待大家了解一下。
存活期一般3-5年。
连枷臂综合征”是运动神经元病的一种独特变异性，较为罕见。其病症主要是双上肢肌肉无力和肌萎缩，现阶段都还没合理的医治方式。出現病症要尽早医治。一旦诊断为“连枷臂综合征”要注意休息，防止着凉，防止颈部创伤及欠佳姿态，并輔助用药治疗，定期到神经内科复查。
连枷臂综合征的诊断包含平山病、脊神经性肌肉萎缩症、多灶性运动精神病、遗传健身运动精神病、CIDP纯时尚运动、HIV有关精神病、面肩肱型肌营养不良、颈椎病、双侧皮层分界点梗塞，和脊神经梗塞等。病人发病时主要表现为单纯性近端乏力或委缩，而40%病人以单纯性远侧乏力，36%病人以远侧近端另外乏力发病，因为在病症的早期症状大部分不典型性，误诊率能够达到55%。
传统式的运动神经元病症依据变病位置可分成经典型性上运动神经元和下运动神经元、原发性侧索硬底化伴上运动神经元和下运动神经元特发性肌肉萎缩。
建议本地临床医师依据本身状况积极主动医治病症，不必盲目跟风服药，应给与营养成分和高热量食物、高蛋白食物、多种营养元素、丰富多彩的碳酸盐和饮食搭配，以协助修复造血机能，防止过度劳累，保证睡觉时间。