去甲肾上腺激素（INN名字：Norepinephrine，也称Noradrenaline，简称NE或NA），古称“正肾上腺激素”，别名1-(3,4-二羟苯基)-2-羟基酒精，是肾上腺激素除掉N-羟基后产生的物质，在化学结构上也归属于儿茶酚胺。它即是一种递质，关键由交感假后神经细胞和脑内肾上腺激素能末梢神经生成和代谢，是后面一种释放出来的关键递质，也是一种生长激素，由肾上腺髓质生成和代谢，但成分较少。循环系统血液中的去甲肾上腺激素关键来源于肾上腺髓质。
去甲肾上腺激素药用价值
本产品是明显的α蛋白激酶激动药，对β1蛋白激酶功效较差，对β2蛋白激酶几无功效。根据α蛋白激酶的兴奋功效，可造成动脉血管和小静脉血管收缩，血管收缩的水平与血管上的α蛋白激酶相关，皮肤黏膜血管收缩最显著，次之是肾血管，对冠脉功效不显著，这可能与心脏新陈代谢物质提升，扩大冠状动脉抵抗了本产品的功效相关。根据β1蛋白激酶的兴奋，使心脏收拢提升，心跳升高，但功效抗压强度远比肾上腺激素弱。α蛋白激酶兴奋引发的血管收缩的范畴很广，以皮肤、粘膜血管、肾小管为最显著，次之为脑、肝、肠系膜、肌肉等，继心脏激动后心脏新陈代谢物质腺苷增加，腺苷能促进冠脉扩大。α蛋白激酶兴奋的心脏层面主要表现主要是心脏收拢力提高，心率加快，心排血条提高；总体状况下因为变压过高，可造成反射面性冲动交感神经，使心跳缓减，心缩水率变弱，运用阿托品可避免这类心跳缓减。因为血管明显收拢，使后负荷提高，故前负荷不会改变或降低。
大使用量也可以造成心律失常，但较罕见。血压：外周血管收拢和心脏收拢力提升造成供血条提升，使收宿压及收缩压都上升，脉压略增加。别的：对别的平滑肌功效较差，但可使孕妇宫缩頻率提升，对机体新陈代谢的影响也较差，仅有在大使用量时才出現血糖值提高。因为难以根据血脑屏障，几无神经中枢功效。逾量或长久应用，可使毛细管收拢，血液外露而导致血溶量少。
去甲肾上腺激素药动学
内服后在消化道内所有被毁坏，皮下组织注射后消化吸收差，且易产生部分组织坏死；临床医学上一般选用静脉滴注。静脉给药后见效快速，终止滴注后功效时效性保持1～2分鐘。关键在肝内新陈代谢，一部分在各组织内，借助儿茶酚氧位羟基变换酶(COMT)和单胺氧化酶功效,变为无特异性的新陈代谢物质。经肾代谢，巨大一部分为新陈代谢物质，仅少量以原型代谢。