渐冻人又称夏科病、卢伽利氏病、肌萎缩侧索硬化等,属于运动神经元疾病。 虽然病因尚不清楚,但他包括了选择性侵犯脑干神经运动元、脊髓前角细胞、皮层锥系统办和锥体束的慢性进展性神经病变性疾病。 渐冻人临床表现为运动系统功能紊乱、肌肉无力、肌肉萎缩等。 渐冻人在40-70岁的中老年人中非常普遍。
一、渐冻人病痛
1、造成运动功能出现障碍。
2、导致视觉、认知、呼吸、语言等功能出现障碍。
二、渐冻人的并发症
导致病人呼吸衰竭,影响病人的生命。
三、渐冻人的病因
1、本病以一种常染色体显性遗传方式遗传。
2、 RNA异常,有缺陷的转录体增多,对细胞功能造成影响。
3、炎性反应导致前角运动神经元死亡。
4、激动氨基酸可引起神经细胞的异常死亡。
5、肠道病毒、脊髓灰质炎病毒、人类免疫缺陷病毒等病毒的感染。
6、水银金属、铅、铝中毒。
7、渐冻人是由于细胞结构和功能出现障碍,神经营养因子缺乏,细胞非正常死亡,线粒体功能异常等因素所致。